GMP
（Bones pràctiques de fabricació de fàrmacs）
CGMP
（Bones pràctiques de fabricació actuals）
ICH
（Conferència internacional sobre l'harmonització dels requisits tècnics per al registre de productes farmacèutics d'ús humà）
FDA
(Administració de Menjar i Medicaments)
NMPA
（Administració Nacional de Productes Mèdics）
CDE
（Centre d'Avaluació de Medicaments）
EDQM
（Direcció Europea per a la Qualitat dels Medicaments）
MHRA
（Agència Reguladora de Medicaments i Productes Sanitaris）
OMS
(Organització Mundial de la Salut)
PIC/S
（Conveni d'inspecció farmacèutica i esquema de cooperació en inspecció farmacèutica）
DMF
（Fitxer mestre de drogues）
CEP
（Certificat d'idoneïtat a la monografia de la Farmacopea Europea）
ASMF
（Fitxer mestre de substància activa）
EIR
（Informe d'inspecció de l'establiment）
VMP
（Valida el Pla Director）
Hora de publicació: 18-feb-2022